Befruchtete Eizellen entwickeln sich nicht weiter: was tun, wenn Embryonen den Transfer nicht erreichen?

Warum entwickeln sich befruchtete Eizellen nicht weiter? In den meisten Fällen liegt es an der Eizelle, seltener am Spermium oder am Labor: Mit dem Alter steigt der Anteil der Eizellen mit fehlerhaftem Chromosomensatz, und solche Embryonen teilen sich oft noch zwei oder drei Tage und bleiben dann stehen. Normal ist, dass etwa die Hälfte der befruchteten Eizellen bis Tag 5 zur Blastozyste wird; bei Frauen ab 40 ist es eher ein Drittel. Wenn kein einziger Embryo den Transfer erreicht, heißt das nicht, dass es nie klappt, aber es ist ein Grund, Stimulation, Spermienqualität, Laborbedingungen und das Alter der Eizellen gemeinsam mit dem Arzt zu prüfen. Im folgenden Beitrag erklärt eine Embryologin der FertiCare-Kliniken, was im Labor passiert und welche Möglichkeiten es für den nächsten Zyklus gibt.

Für viele Paare, die versuchen, durch assistierte Reproduktion Nachwuchs zu bekommen, ist jeder Schritt auf dem Weg zur Elternschaft voller Hoffnung und Anspannung. Einer der emotional herausforderndsten Momente kann die Feststellung sein, dass die Embryonen bis zum Transfer nicht überlebt haben. Diese Situation kann für viele sehr belastend sein und viele Fragen über die nächsten Schritte aufwerfen. Wie geht man mit einer solchen Nachricht um? Welche Möglichkeiten gibt es, wenn man sich in dieser Situation befindet? Im folgenden Artikel gibt Dr. Martina Procházková von den FertiCare Kliniken einen umfassenden Überblick darüber, was Sie nach dieser Enttäuschung tun können und wie Sie Hoffnung und Orientierung auf Ihrem Weg zur Elternschaft zurückgewinnen können.

Dr. Martina Procházková, FertiCare Clinics, Tschechien, Ferticare.

Inhalt des Artikels:

• Embryonalentwicklung im Labor
• Bewertung der Embryonen im Labor, ihre Qualität und Verbesserungsmöglichkeiten während der Entwicklung
• Wenn die Embryonalentwicklung scheitert: Was bedeutet das, was sind die Gründe und welche Lösungsmöglichkeiten gibt es für weitere Zyklen
• Behandlung in den FertiCare-Kliniken

Embryonalentwicklung im Labor

Tag 1 nach der Befruchtung: 17 ± 1 Stunde nach ICSI wird das Fertilitätsergebnis – die Befruchtung – bewertet. Es entsteht eine ZYGOTE, die zwei identische Primärkerne mit mehreren Pränuklei aufweist. Die Zygote ist von einer Hülle, der Zona pellucida, umgeben. Unterhalb der Zona pellucida befinden sich zwei Polkörper. In den nächsten Stunden teilt sich der Embryo in zwei Zellen.

Tag 2 nach der Befruchtung: 44 ± 1 Stunde nach der Befruchtung besteht der Embryo bereits aus vier Zellen, den sogenannten Blastomeren. 

Tag 3 nach der Befruchtung: 68 ± 1 Stunde nach der erfolgreichen Befruchtung hat der Embryo sechs bis acht Zellen und der Kompaktierungsprozess beginnt = Zellen rücken einander

Tag 4 nach der Befruchtung: 92 ± 2 Stunden bildet sich eine kompakte Morula. Darin bildet sich eine Höhle und Embryoblast und Trophoblast differenzieren sich.

Tag 5 nach der Befruchtung: 116 ± 2 Stunden bildet sich eine frühe Blastozyste mit einer kleinen Höhle, gefolgt vom Stadium der expandierten Blastozyste. An diesem Tag wird der Embryo in die Gebärmutter übertragen.

Bewertung der Embryonen in unserem Labor (nach Gardner und Schoolcraft)

Bewertung der frühen Entwicklungsstadien (insbesondere Tag 2 und Tag 3): z. B. 4A2, 12B3

Erste Ziffer – Anzahl der Blastomeren

Buchstabe A – gleich große Blastomeren, B – ungleich große Blastomeren

Zweite Ziffer – Anzahl der Fragmente:

1. = keine Fragmentierung
2. = < 20 % Fragmentierungen
3. = 20-50 % Fragmentierungen
4. = > 50 % Fragmentierungen

Bewertung der höheren Stufen (insbesondere Tag 4):

• Comp? – teilweise Kompaktierung, aber einige Blastomeren bleiben frei
• Comp – kompaktierter Embryo, einzelne Blastomeren haben keine sichtbaren Zellgrenzen Comp+fr – kompaktierter Embryo mit ausgeschiedenen Fragmenten
• Comp-mb – aus wenigen Zellen kompaktierter Embryo
• FBC? – das Blastocoel beginnt sich zu entwickeln
• FBC – Blastocoel ist sichtbar und füllt nur ein minimales Gesamtvolumen des Embryos aus

Bewertung der Blastozystenqualität am Tag 5 der Entwicklung und deren Auswahl für den Transfer, z. B.: 4AA, 4AB oder 4BB

• Ziffer: gibt die Größe und Ausdehnung des Blastocoels an
• Erster Buchstabe – gibt die Qualität des Embryoblasten an
• Zweiter Buchstabe – gibt die Qualität des Trophoblasten an

Größe des Blastocoels:

2. – das Blastocoel ist deutlich ausgebildet und füllt etwa 1/2 des Blastozystenvolumens aus
3. – kavitierte Blastozyste: das Blastocoel füllt das gesamte Blastozystenvolumen aus
4. – expandierte Blastozyste: das Volumen des Embryos ist größer als in den vorherigen Fällen, ZP ist sehr dünn
5. – schlüpfende Blastozyste: Herniation der Trophoblastzellen durch die ZP ist erkennbar
6. – geschlüpfte Blastozyste: Die Blastozyste befindet sich außerhalb der ZP, die leere ZP liegt in der Nähe des Embryos

Qualität des Embryoblasten:

A – der Embryoblast besteht aus vielen dicht gepackten Zellen

B – der Embryoblast besteht aus einer kleineren Anzahl von locker gruppierten Zellen

C – der Embryoblast besteht aus wenigen Zellen

Qualität des Trophoblasten:

A – viele Zellen bilden ein zusammenhängendes Epithel

B – wenige Zellen, die ein lockeres Epithel bilden

C – der Trophoblast wird von wenigen Zellen gebildet

Man merke sich: Nur weil sich der Embryo langsamer entwickelt und am 5. Tag noch nicht das Blastozystenstadium erreicht hat, heißt das nicht, dass es sich um einen schlechten Embryo handelt. Er ist einfach noch nicht so weit in der Entwicklung fortgeschritten. Die Entwicklung ist kein negativer Aspekt bei der Bewertung.

Blastozysten-Stadien auf einen Blick

Gardner-Ziffer	Stadium	Was man sieht	Bedeutung für den Transfer
1	Frühe Blastozyste	Höhle füllt weniger als die Hälfte des Embryos	Entwicklungsfähig, oft einen Tag später weiter
2	Blastozyste	Höhle füllt etwa die Hälfte	Übertragbar, wird häufig weiter beobachtet
3	Volle (kavitierte) Blastozyste	Höhle füllt den ganzen Embryo	Guter Zeitpunkt für Transfer oder Einfrieren
4	Expandierte Blastozyste	Embryo größer, Hülle (Zona pellucida) dünn	Typischer Transferembryo am Tag 5
5	Schlüpfende Blastozyste	Zellen treten durch die Hülle aus	Sehr weit entwickelt, gute Einnistungschancen
6	Geschlüpfte Blastozyste	Embryo liegt außerhalb der leeren Hülle	Voll entwickelt, wird meist sofort übertragen oder eingefroren

Die Buchstaben nach der Ziffer (zum Beispiel 4AA oder 3BB) beschreiben die innere Zellmasse und das Trophektoderm. Wie diese Noten mit den Schwangerschaftschancen zusammenhängen, zeigt unsere Tabelle zur Blastozysten-Qualität.

Sagt die Embryobewertung erfolgreiche Schwangerschaftsergebnisse voraus?

Unser Ziel ist es, den besten Embryo der Patientin auszuwählen, der uns die größten Chancen für eine erfolgreiche Schwangerschaft bietet. Tatsache bleibt jedoch, dass manchmal selbst der am besten bewertete Embryo nicht zu einer Schwangerschaft führt und ein schlechter bewertete Embryo mit der Geburt eines gesunden Kindes endet. Wir sagen den Transfer daher ab, wenn wir nur sehr fragmentierte und degenerierte Embryonen zur Auswahl haben, Embryonen, die sich nicht mehr entwickeln oder pathologische Befunde bei der Präimplantationsdiagnostik aufweisen.

Was beeinflusst die Qualität des Embryos?

Oozyten und Spermien von guter Qualität sind die Hauptvoraussetzung für einen Embryo von guter Qualität. Die Follikelentwicklung, somit auch der Eizelle, vom Beginn des Wachstums bis zum vollständig entwickelten Sekundärfollikel dauert etwa 290 Tage. Über die ganze Zeit hinweg wirkt eine Reihe von Faktoren auf den Follikel ein, die seine Qualität beeinflussen können. Inadäquate Stimulation, hormoneller Zustand des Körpers, einige Erkrankungen (z. B. Endometriose, polyzystisches Ovarialsyndrom, Schilddrüsenerkrankung …), Prädisposition, Lebensstil und Stress können die Ursache für eine schlechtere Qualität der Oozyten sein. Eine wichtige Rolle spielt ebenfalls das Alter. Mit zunehmendem Alter steigt nämlich das Risiko genetischer Mutationen, also für Chromosomenanomalien, erheblich. Die genetische Qualität der Oozyte und des Spermiums ist daher entscheidend.

Welche Faktoren beeinflussen das Wachstum und die Lebensfähigkeit des Embryos?

Aus der vorhergehenden Frage wissen wir bereits, dass die Qualität des Embryos ausschlaggebend ist, denn nur ein solcher Embryo ist lebens- und entwicklungsfähig. Der Embryo muss ohne genetische Anomalien sein. Eine Rolle spielt auch der Zustand der Gebärmutterschleimhaut. Wenn die Schleimhaut zu dünn ist oder andere Anomalien aufweist, kann sich dies negativ auf die Lebensfähigkeit des Embryos auswirken. Wir können auch eine Überreaktion des Immunsystems der Frau beobachten, das sich gegen den Embryo richtet. Das hormonelle Ungleichgewicht spielt ebenfalls eine wichtige Rolle. Nicht zu vergessen sind auch Stress und ein ungesunder Lebensstil. 

Wie kann das Überlebenspotenzial von Embryonen während des Entwicklungsprozesses im Labor verbessert werden?

1. Die Laborausstattung:

• Moderne Inkubatoren (CO₂-Inkubatoren mit reduzierter Sauerstoffatmosphäre) in den Labors sind so konzipiert, dass sie während der Kultivierung optimale Bedingungen für die Entwicklung der Embryonen schaffen.
• Die Überwachung der Embryonen mit einem EmbryoScope, wobei der Embryo nicht aus dem Inkubator entnommen werden muss, um unter dem Mikroskop betrachtet zu werden, sondern seine Entwicklung kontinuierlich und ohne jegliche Manipulation überwacht werden kann.

2. Dauer der Kultivierung:

• Die Embryonen werden 5 bis 6 Tage lang im Labor kultiviert. Anschließend werden sie entweder in die Gebärmutter der Mutter übertragen oder eingefroren.
• Eine längere Kultivierung kann die Auswahl qualitativ hochwertiger Embryonen ermöglichen.

3. Ausreichend fachkundiges Personal:

• Im Labor ist schnelles und sorgfältiges Arbeiten unerlässlich. So wird beispielsweise die Teilungsspindel der Oozyten bereits nach wenigen Minuten Abkühlung auf Labortemperatur beschädigt. Dauert die Exposition mehrere zehn Minuten, ist die Schädigung dauerhaft. Auch bei der täglichen Bewertung von Embryonen, die sich nicht im EmbryoScope befinden, muss schnell und sorgfältig vorgegangen werden, damit die Embryonen so kurz wie möglich außerhalb des Inkubators verbleiben.

Was bedeutet es, wenn die Embryonen das Transferstadium nicht erreichen?

Wenn die Embryonen das Blastozystenstadium nicht erreichen, bedeutet dies, dass sie sich nicht weit genug entwickelt haben, um in die Gebärmutterschleimhaut implantiert zu werden. Die Implantation ist der entscheidende Moment, in dem sich die Blastozyste an der Gebärmutterschleimhaut anheftet und beginnt, sich zu einem Fötus zu entwickeln. Kommt es nicht zur Einnistung, scheitert die Schwangerschaft. Das Blastozystenstadium ist wichtig, denn jetzt entscheidet sich, ob sich der Embryo erfolgreich einnisten und zu einem Fötus entwickeln wird.

Wie häufig kommt es vor, dass sich Embryonen nicht richtig entwickeln?

Diese Frage beantwortet die Abbildung 1. Das Diagramm zeigt, dass nicht alle entnommenen Eizellen befruchtet werden, und somit nicht alle am 5. Entwicklungstag zur Bildung einer qualitativ hochwertigen Blastozyste führen. Eine wichtige Rolle spielt dabei das Alter der Patientin. Die Grafik zeigt uns auch, dass Embryonen, die sich bis zum 3. Tag normal entwickelt haben, das Blastozystenstadium möglicherweise gar nicht erreichen. Wir bevorzugen daher die verlängerte Kultivierung von Embryonen, um die besten Blastozysten zu transferieren, und keine Embryonen, die den 5. Tag nicht überleben würden.

Diagramm 1: Vergleich der Eizellbefruchtung und der weiteren Entwicklung von Embryonen nach Alter der Patientin

*Kontrollgruppe – gesunde Frauen unter 35 Jahren ohne Fruchtbarkeitsstörung

Tabelle 1 – Parameter und Erfolg der Kultivierung nach Alter der Patientin

Wie viele befruchtete Eizellen werden zu Blastozysten?

Ein Teil der Eizellen geht auf jeder Stufe verloren, auch in sehr guten Laboren. Die Richtwerte der Vienna Consensus-Empfehlungen (ESHRE und ALPHA) für IVF-Labore und die Zahlen der FertiCare-Klinik in Karlsbad oben zeigen, womit Sie rechnen können:

Schritt	Richtwert gutes Labor	Beispiel: 10 Eizellen unter 35	Beispiel: 8 Eizellen ab 40
Reife Eizellen (MII) nach der Punktion	etwa 75 bis 85 %	8	6
Normal befruchtet (2 Vorkerne) nach ICSI	70 bis 80 %	6 bis 7	4
Teilung bis Tag 2 und 3	90 bis 100 % der befruchteten	6	4
Blastozyste am Tag 5 oder 6	40 bis 60 % der befruchteten, ab 40 eher 30 bis 35 %	3	1 bis 2
Chromosomal unauffällig (bei PGT-A)	unter 35 etwa zwei Drittel, mit 40 etwa die Hälfte, ab 43 deutlich weniger	2	0 bis 1

Dass die Zahl von Tag 3 auf Tag 5 um die Hälfte fällt, ist deshalb kein Laborfehler, sondern die natürliche Auslese: Embryonen, die vor der Blastozyste stehen bleiben, hätten sich in der Gebärmutter meist ebenfalls nicht eingenistet. In der FertiCare-Auswertung für 2023 endeten bei Frauen ab 40 knapp 20 % der Zyklen ohne Transfer und ohne eingefrorene Embryonen, unter 35 waren es 3,6 %.

Befruchtete Eizelle entwickelt sich langsam: ist der Embryo schlechter?

Nicht unbedingt. Ein Embryo, der am Tag 5 noch Morula oder frühe Blastozyste ist, kann am Tag 6 eine gute Blastozyste werden. Blastozysten vom Tag 6 haben im Durchschnitt etwas niedrigere, aber gute Schwangerschaftsraten und werden in vielen Laboren eingefroren und später übertragen. Deshalb kultivieren viele Labore bis Tag 6, bevor sie einen Embryo aufgeben.

Keine Blastozyste an Tag 5: was jetzt?

1. Fragen Sie nach den Zahlen Ihres Zyklus: Wie viele Eizellen waren reif, wie viele wurden befruchtet, an welchem Tag blieben die Embryonen stehen? Das Muster zeigt, wo das Problem liegt.
2. Stillstand vor Tag 3 deutet eher auf Eizelle oder Befruchtung hin, Stillstand zwischen Tag 3 und 5 oft auf Chromosomenstörungen der Eizelle oder DNA-Schäden im Spermium.
3. Lassen Sie beim Partner einen DNA-Fragmentationstest machen, wenn er noch nicht vorliegt.
4. Besprechen Sie ein anderes Stimulationsprotokoll (Dosis, Auslöser, bei niedrigem AMH eventuell DuoStim).
5. Fragen Sie nach Time-lapse-Kultur und ob das Labor bis Tag 6 kultiviert.
6. Ab etwa 42 oder nach zwei Zyklen ohne Blastozyste sprechen Sie offen über die Eizellspende: Mit Eizellen einer Spenderin unter 35 werden in der Regel 3 bis 5 Blastozysten pro Zyklus erreicht.

Was in Deutschland anders ist

Das Embryonenschutzgesetz begrenzt, wie viele Embryonen in einem Zyklus entstehen und weiterkultiviert werden dürfen. Viele deutsche Zentren frieren deshalb überzählige befruchtete Eizellen im Vorkernstadium (2PN) ein, bevor sie rechtlich als Embryonen gelten, und kultivieren nur einige weiter (der sogenannte deutsche Mittelweg). Eine Untersuchung der Embryonen auf Chromosomenstörungen (PGT-A) ist in Deutschland nicht als Routine erlaubt, nur als Präimplantationsdiagnostik nach Zustimmung einer Ethikkommission. In Tschechien, Spanien oder Griechenland werden alle Embryonen bis zur Blastozyste kultiviert und PGT-A ist ein normales Angebot. Wer mehrfach keine Blastozyste bekommen hat, wechselt auch deshalb für einen Zyklus ins Ausland.

Was kann getan werden, um die Qualität der Embryonen für künftige Zyklen zu verbessern?

Es gibt mehrere Möglichkeiten: 

1. Die Auswahl der richtigen Samenzelle:

• PICSI = Physiologische intrazytoplasmatische Spermieninjektion ist eine Methode zur Spermienselektion durch einen Hyaluronan-Bindungstest. Nur reife Spermien verfügen über ein funktionsfähiges Akrosom und sind in der Lage, sich auf diese Weise zu verbinden.
• IMSI Intrazytoplasmatische morphologisch selektierte Spermieninjektion: Bei dieser Methode werden die Spermien für die ICSI auf der Grundlage ihrer detaillierten Morphologie ausgewählt.
• MFSS = mikrofluidische Spermientrennung: Diese Methode ahmt das natürliche Milieu in den Eileitern nach und ermöglicht die Auswahl gut beweglicher Spermien ohne signifikante Formabweichungen. Diese Spermien werden dann zur Befruchtung der Eizellen verwendet. Die MFSS-Methode wird vorzugsweise bei grenzwertigen oder leicht pathologischen Ergebnissen des Spermiogramms des Mannes eingesetzt. Ist das Spermiogramm des Mannes im Normbereich, besteht der Vorteil dieser Methode in der Schonung der Spermien. Bei stark pathologischen Befunden, wie Oligoasthenoteratozoospermie oder bei Spermien, die mit der TESE/MESE-Methode gewonnen wurden, ist die Spermienaufbereitung mit MFSS nicht geeignet.
• Halosperm: Die Spermien-DNA-Fragmentierung ist eine Untersuchung, die sich auf den Grad der DNA-Schädigung im Spermienkopf konzentriert. Die genetische Beschaffenheit der Spermien ist entscheidend für eine erfolgreiche Befruchtung und Weiterentwicklung des Embryos.

2. Verlängerte Embryokultur:

• Eine verlängerte Embryokultur von 4 bis 6 Tagen erhöht die Chancen, den Embryo von bester Qualität auszuwählen. Obwohl dadurch die Qualität des Embryos selbst nicht verbessert wird, ermöglicht es, den am besten geeigneten Embryo auszuwählen.

3. Überwachung von Embryonen mit Time-Lapse-Imaging-Systemen: EMBRYOSCOPE

• TLI-Systeme überwachen die Entwicklung von Embryonen und liefern zahlreiche Informationen über die Teilung und den gesamten Entwicklungsprozess. Dies kann dazu beitragen, die Qualität der Embryonen besser zu beurteilen und die besten für den Transfer auszuwählen. Die Embryonen werden bei der Kultivierung nicht manipuliert, der Embryologe muss sie nicht jeden Tag aus dem Inkubator nehmen und ihre Entwicklung unter dem Mikroskop beurteilen.

4. Genetische Untersuchungen:

• Genetische Tests an Embryonen können das Risiko minimieren, dass der ausgewählter Embryo genetische Anomalien aufweist. Dies kann seine Fähigkeit beeinträchtigen, sich einzunisten und zu einem Fötus zu entwickeln.

5. Rechtzeitig kommen:

• Mit zunehmendem Alter nimmt nicht nur die Qualität der Spermien, sondern auch der Eizellen ab. Es ist daher wichtig, Probleme mit der Empfängnis nicht auf später zu verschieben.

Wie viele IVF-Zyklen sollten wir versuchen, bevor wir andere Optionen in Betracht ziehen

Die Anzahl der IVF-Zyklen hängt von der individuellen Situation ab. Es ist wichtig, Ihre gesundheitliche und emotionale Befindlichkeit zu berücksichtigen, wir gehen auch auf Ihre Wünsche ein.

Als Orientierung: Nach Daten des Deutschen IVF-Registers haben rund 64 % der Frauen nach dem dritten Transfer eine Schwangerschaft erreicht. Wenn aber zwei Zyklen hintereinander keine oder fast keine Blastozysten ergeben haben, bringt ein dritter Versuch mit gleichem Protokoll selten ein anderes Ergebnis. Dann lohnt sich eine Zweitmeinung, ein anderes Labor oder ab etwa 42 die Eizellspende. Ihre statistischen Chancen nach Alter finden Sie im IVF Chancen Rechner.

Gibt es spezielle Tests, um nachvollziehen zu können, warum die Embryonen nicht überlebt haben?

Genetische Untersuchungen von Embryonen können wertvolle Informationen darüber liefern, warum die Embryonen nicht überlebt haben. Diese Diagnosemethode wird als Präimplantationsdiagnostik (PGT) bezeichnet und ist zu einem wichtigen Bestandteil der modernen assistierten Reproduktion geworden. Zu den Indikationen für einen PGT gehören zum Beispiel eine positive Familienanamnese mit genetischen Erkrankungen in der Familie, wiederholte Spontanaborte, erfolglose IVF-Versuche sowie das Alter der Mutter.

Wie wirken sich genetische Anomalien auf das Überleben des Embryos aus?

1. Aneuploidie:

• Aneuploidie ist ein Zustand, bei dem der Embryo eine anomale Anzahl von Chromosomen aufweist (z. B. kann er statt der üblichen 46 Chromosomen 45 oder 47 haben). Aneuploide Embryonen haben eine geringere Chance, sich erfolgreich in der Gebärmutter einzunisten, und können zu einer Fehlgeburt führen. Einige aneuploide Embryonen nisten sich möglicherweise überhaupt nicht ein.

2. Monogenetische Mutation:

• Ist eine Erkrankung, die durch Mutation in einem bestimmten Gen ausgelöst wird. Diese Mutationen können verschiedene Aspekte der Embryonalentwicklung beeinflussen. Einige können zu schwerwiegenden Entwicklungsstörungen führen, während andere keine so große Auswirkungen haben.

3. Strukturelle Chromosomenanomalien:

• Dazu gehören Deletionen (Fehlen eines Chromosomenabschnitts und somit der darauf gespeicherten Gene), Duplikationen (Verdoppelung eines Chromosomenabschnitts) oder Inversionen (balancierter struktureller Umbau). Bestimmte strukturelle Anomalien können Probleme bei der Entwicklung des Embryos verursachen und seine Überlebenschancen verringern.

4. Mosaizismus::

• Mosaizismus bedeutet, dass einige Zellen des Embryos eine normale genetische Ausstattung haben, andere dagegen eine anormale aufweisen. Embryonen mit Mosaik können zu unterschiedlichen Ergebnissen führen. Einige nisten sich ein und entwickeln sich normal, während andere scheitern können.

Welche Rolle spielt das Alter der Eltern für die Lebensfähigkeit des Embryos?

• Das Alter der Partnerin ist der wichtigste prädiktive Faktor für die Unfruchtbarkeit des Paares. Im Vergleich zu einer 25-jährigen Frau sinkt das Fertilitätspotenzial einer 35-jährigen Frau auf die Hälfte, einer 38-jährigen auf ein Viertel und einer 40-jährigen auf etwa 5 Prozent.  Dies hängt mit der geringen ovariellen Reserve zusammen, die dem natürlichen Alterungsprozess unterliegt. Folglich auch mit einer abnehmenden Qualität der Eizellen und einem höheren Risiko für genetische Defekte des Embryos. Das ist auf die allmähliche Schwächung der schützenden Proteine im Inneren der Eizelle durch oxidativen Stress zurückzuführen. Ältere Eizellen sind daher anfälliger für genetische Anomalien. 
• Das Alter des Mannes hat einen erheblichen Einfluss auf seine Fruchtbarkeit, wenngleich dieser Effekt weniger stark ausgeprägt sein kann als bei Frauen. Mit fortschreitendem Alter nimmt die Qualität männlicher Spermien durch folgende Faktoren ab: eine Abnahme des Spermavolumens, eine Verringerung der Beweglichkeit der Spermien und eine Zunahme von Spermien mit genetischen Anomalien. 

Kann geänderter Lebensstil den Erfolg künftiger IVF-Zyklen beeinflussen?

Ja, Änderungen des Lebensstils können sich auf den Erfolg künftiger Zyklen der In-vitro-Fertilisation (IVF) auswirken. Wie oben erwähnt, dauert die Follikelentwicklung, somit auch der Eizelle, vom Beginn des Wachstums bis zum vollständig entwickelten Sekundärfollikel etwa 290 Tage. Über die ganze Zeit hinweg wirkt eine Reihe von Faktoren auf den Follikel ein, die seine Qualität beeinflussen können.

1. Gesunde Ernährung: 

• Die richtige Ernährung ist der Schlüssel für eine optimale Körperfunktion. Dazu gehört eine ausreichende Zufuhr von Vitaminen, Mineralstoffen und Antioxidantien. Lebensmittel, die reich an Vitamin C, E, Zink und Selen sind, können die Qualität von Eizellen und Spermien positiv beeinflussen.

2. Darm-Mikrobiom

• Das Darmmikrobiom ist die Summe aller im menschlichen Darm vorkommenden Bakterien, die zusammen ein komplexes Ökosystem bilden. Auch wenn der Darm nur ein Verdauungsorgan zu sein scheint, wirkt sich sein Mikrobiom auf unseren gesamten Körper und dadurch auch auf die Fruchtbarkeit aus. Das Darm-Mikrobiom spielt eine wichtige Rolle für das Immunsystem, die Vitamin- und Aminosäuresynthese, die Verdauung und die psychische Gesundheit. Der Verzehr von Ballaststoffen, fermentierten Lebensmitteln und Präbiotika hilft bei der Anpassung des Darm-Mikrobioms.

3. Körperliche Aktivität:

• Regelmäßige moderate körperliche Aktivität kann helfen, ein gesundes Körpergewicht zu halten und die allgemeine Fitness zu verbessern. Ein zu intensives Training kann sich jedoch negativ auf die Fortpflanzungsfunktion auswirken. Es ist wichtig, ein Gleichgewicht zu finden.

4. Stress und Entspannung: 

• Stress kann das Hormongleichgewicht beeinträchtigen und die Chancen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft verringern. Entspannungstechniken wie Yoga, Meditation oder Massage können helfen, Stress abzubauen.

5. Rauchen und Alkohol:

• Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum können sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken. Wenn Sie eine IVF planen, ist es ratsam, auf diese Gewohnheiten zu verzichten.

6. Gewichtskontrolle: 

• Sowohl Übergewicht als auch Untergewicht können den Hormonhaushalt und die Qualität von Eizellen und Spermien beeinträchtigen. Daher ist es wichtig, ein gesundes Gewicht zu halten.

7. Koffeinkonsum einschränken:

• Zu viel Koffein kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

8. Schlaf und Erholung:

• Ausreichend Schlaf und Ruhephasen sind wichtig für die allgemeine Gesundheit und die Fortpflanzungsfunktion.

Welche unterstützenden Ressourcen gibt es für Paare, die mit einem Embryo-Verlust konfrontiert sind?

1. Psychologische Unterstützung: 

• Paare können psychologische Unterstützung in Anspruch nehmen, die ihnen hilft, den emotionalen Stress zu bewältigen, der mit der Behandlung von Unfruchtbarkeit und dem Verlust von Embryonen verbunden ist.

2. Kurbehandlung: 

• In der Tschechischen Republik ist man auf die Behandlung weiblicher Unfruchtbarkeit in Franzensbad spezialisiert. Dabei werden zur Behandlung der Unfruchtbarkeit natürliche Ressourcen in Kombination mit psychosomatischer und physiologischer Behandlung genutzt. 

3. Akupunktur 

• Die Akupunktur kann eine geeignete Ergänzung vor dem eigentlichen Embryotransfer sein. Die Akupunktur sorgt für ein wohltuendes Gefühl und Entspannung im kleinen Beckenbereich. Sie verbessert die Durchblutung der Gebärmutter und reduziert die Muskelspannung. Es handelt sich um eine unterstützende Methode.

Häufige Fragen

Ist es normal, dass sich nicht alle befruchteten Eizellen weiterentwickeln?

Ja. Selbst in sehr guten Laboren erreicht nur etwa die Hälfte der befruchteten Eizellen das Blastozystenstadium, bei Frauen über 40 eher ein Drittel.

Keine Blastozyste an Tag 5: kann am Tag 6 noch eine entstehen?

Ja. Embryonen, die sich langsamer entwickeln, erreichen oft am Tag 6 das Blastozystenstadium und können eingefroren und später übertragen werden.

Liegt es an der Eizelle oder am Spermium?

Meist an der Eizelle, vor allem ab 38. Ein hoher DNA-Fragmentationswert der Spermien kann aber ebenfalls dazu führen, dass Embryonen zwischen Tag 3 und Tag 5 stehen bleiben. Deshalb sollten beide Partner untersucht werden.

Was bedeutet eine schlüpfende Blastozyste?

Eine schlüpfende Blastozyste (Gardner-Stadium 5) beginnt, aus ihrer Hülle auszutreten. Sie ist sehr weit entwickelt und hat gute Chancen, sich einzunisten.

Hilft PGT-A, wenn sich die Embryonen nicht entwickeln?

PGT-A verbessert die Entwicklung nicht, es zeigt nur, welche Blastozysten chromosomal unauffällig sind. Es kann aber erklären, warum Transfers nicht geklappt haben, und unnötige Transfers vermeiden.

Wann ist die Eizellspende sinnvoll?

Wenn wiederholt keine oder nur chromosomal auffällige Blastozysten entstehen, vor allem ab etwa 42. Die Chancen mit Spendereizellen zeigt unser Ratgeber zur Eizellspende-Erfolgsquote.

Quellen

• ESHRE Special Interest Group of Embryology und ALPHA, The Vienna consensus: ART laboratory performance indicators, Human Reproduction Open 2017
• Deutsches IVF-Register, D·I·R Jahrbuch 2024, Sonderausgabe für Paare
• Embryonenschutzgesetz (ESchG)

Der Ansatz in den FertiCare-Kliniken

Nicht nur die oben genannten Informationen und Verfahren stammen aus der Praxis, die wir in den FertiCare-Kliniken in Prag, Karlsbad und Znaim anwenden. Wir greifen auf langjährige Erfahrungen auf dem Gebiet der Reproduktionsmedizin sowohl in der Tschechischen Republik als auch aus den Nachbarländern zurück.

Gleichzeitig legen wir bei der Behandlung und im Kontakt mit den Patienten Wert auf eine individuelle Herangehensweise, gegenseitiges Vertrauen und Aufklärung. Deshalb können Sie sich an uns wenden und wir werden eine individuelle Lösung für Ihre spezifische Situation suchen. 

Wir sind bestrebt, Sie während der gesamten Behandlung hilfsbereit und einfühlsam zu begleiten und Ihnen dabei die modernsten und effektivsten Behandlungsmethoden anzubieten. Die technische Ausstattung der Klinik wird kontinuierlich erneuert, damit wir so effizient wie möglich arbeiten können.

In Ferticare helfen Ihnen Experten bei allen Fragen zum Embryotransfer. Die Klinik und ihre Ärzte stehen den Patienten in jedem Schritt der Behandlung unterstützend zur Seite. Weitere Informationen zu den Behandlungen in Ferticare finden Sie hier.

QUELLEN:

Interne Dokumentation SOP Embryokultur und Entwicklungsbewertung. FertiCare SE, Standort Bělehradská 14, 360 01 Karlovy Vary Embryologie-Labor.

NOVÁK, Jan. Reprodukční medicína nejen pro urology. Jessenius. Prag: Maxdorf, [2023]. ISBN 978-80-7345-768-6.

ŘEZÁČOVÁ, Jitka. Reprodukční medicína: současné možnosti v asistované reprodukci. Edice postgraduální medicíny. Prag: Mladá fronta, 2018. ISBN 978-80-204-4657-2.

ŘEŽÁBEK, Karel. Asistovaná reprodukce. 3. aktualisierte und ergänzte Auflage. Farmakoterapie pro praxi. Prag: Maxdorf, [2018]. ISBN 978-80-7345-553-8.TRÁVNÍK, Pavel. Klinická embryologie. Edice postgraduální medicíny. Prag: Mladá fronta, 2018. ISBN 978-80-204-4940-5.